Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) 6 січня рекомендувало схвалити вакцину від коронавірусу американської фірми Moderna. Вона стане другою, дозволеною до використання у ЄС, інформує Радіо Свобода.
Тепер рекомендацію має підтримати Європейська комісія, що вважається формальністю.
Новий препарат схвалили на тлі високих показників інфікування коронавірусом у багатьох країнах регіону, де проживає блприблизноизько 450 мільйонів осіб, та критики повільних темпів вакцинації.
«Ця вакцина надає нам ще один інструмент для подолання нинішньої надзвичайної ситуації», – зазначила виконавчий директор EMA Емер Кук.
«Це свідчення зусиль та відданості всіх учасників, що у нас є ця друга позитивна рекомендація щодо вакцини всього лише через рік після того, як ВООЗ оголосила пандемію», – заявила вона.
Президент Європейської комісії Урсула фон дер Ляйен вітала схвалення вакцини, додавши: «Зараз ми працюємо на повній швидкості, щоб схвалити його і зробити доступним в ЄС».
ЄС попередньо замовив 160 мільйонів доз від імені 27 країн-учасниць блоку, а наприкінці грудня офіційно почав роздачу щеплень вакцини Pfizer / BioNTech.
Обидві вакцини вимагають двох щеплень.
Перші результати показують, що дві вакцини безпечні та захищають від вірусу. Moderna простіша у використанні, оскільки її не потрібно зберігати при ультранизьких температурах.
США, Канада та Ізраїль вже схвалили використання цієї вакцини.
Станом на 30 грудня у світі вкололи понад 5 мільйонів доз вакцин.
На сьогодні у світі виявили понад 86,5 мільйона інфікованих коронавірусом. Померли від COVID-19 понад 1,8 мільйона осіб.
