Федеральний регулятор США планує незабаром схвалити використання вакцини від COVID -19, розробленої компанією Johnson & Johnson, передає «Голос Америки».
Зазначається, що відповідне рішення може бути ухвалене вже в суботу.
Раніше у п'ятницю консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і лікарських препаратів (FDA), проаналізувала результати тестів вакцини і рекомендувала її до використання для людей у віці 18 років і старше, оскільки переваги використання вакцини переважують ризики.
На відміну від двухдозових вакцин, розроблених компаніями Pfizer і Moderna, вакцина Johnson & Johnson має тільки один компонент, її можна зберігати у звичайному холодильнику, тому її буде легше поширювати.
Тести, в яких взяли участь 44 тис. осіб, показали, що ефективність вакцини Johnson & Johnson становить 66%: у вакцин Pfizer і Moderna цей показник становить приблизно 95%. Однак експерти закликають не приділяти цьому надто великої уваги, оскільки тести Pfizer і Moderna були проведені до появи бразильського, південноафриканського і британського штамів коронавірусу, а тести Johnson & Johnson – тоді, коли ці штами набули широкого поширення.
Компанія Johnson & Johnson повідомила, що готова негайно почати постачання вакцини після отримання дозволу на її застосування і що здатна надати 20 млн доз до кінця березня.
